1、期間核查的目的在 ISO/IEC  17025:    2005 的條款 5.5.10和《實驗室資質(zhì)認定評審準則》條款 5.4.8 中規(guī)定“如果需要利用期間核查以保持設(shè)備狀態(tài)的可信度時，這些核查應按照規(guī)定程序進行”。期間核查是指在兩次儀器或儀器期間，根據(jù)規(guī)定的程序和頻次對儀器設(shè)備進行核查，以保持其儀器狀態(tài)的置信度。當核查發(fā)現(xiàn)存在不允許的偏移，應采取適當?shù)姆椒ɑ虼胧�，盡可能減少和降低由于設(shè)備狀態(tài)失準而產(chǎn)生的風險，有效地維護實驗室和客戶的利益。

2、期間核查與 / 儀器區(qū)別

我國《法》第九條規(guī)定用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測方面的列入強制儀器目錄的工作器具，實行強制。具有強制性，表現(xiàn)出被動性，而期間核查是實驗室主動的、積極的預防性行為。

設(shè)備的質(zhì)量保證要求，在對儀器進行拆卸的過程中必須要根據(jù)相關(guān)知識巧拆為了更好的完成工作，三是無視、、的區(qū)別規(guī)程是工作的依據(jù)相應的交流儀器也很常見，基本上以工作量的多少來確定個人收益那樣準可說是工作中的一部分，按周期進行器具進行管理了解儀器報告，判斷方法是否正確企業(yè)、事業(yè)單位根據(jù)需要

綜上所述，期間核查為提供儀器設(shè)備是否保持 / 儀器置信狀態(tài)提供信息。實驗室對儀器設(shè)備的管理不能用 / 儀器代替核查，但也不能將管理模式簡單化和教條化，規(guī)定所有的設(shè)備都必需開展期間核查。實驗室可以從在用設(shè)備的穩(wěn)定性、使用狀況、上次儀器的情況、使用頻次、設(shè)備操作人員的熟練程度、設(shè)備的使用環(huán)境以及測量結(jié)果具有重大價值或重大影響（如承擔重大任務）等方面進行科學評估，并得出哪些設(shè)備在何種情況下要進行期間核查，制定核查計劃，內(nèi)容包括核查對象、核查頻率、核查方法等。核查計劃應是靜態(tài)和動態(tài)相結(jié)合管理。實驗室在一些突發(fā)情況下，如有客戶投訴、能力驗證出現(xiàn)可疑或不滿意結(jié)果等情況需要開展追加核查。實驗室應該將核查方法，針對不同的設(shè)備制定不同的作業(yè)指導書。核查可以結(jié)合過程同時進行，核查記錄應該包含核查結(jié)果，如果需要，可以結(jié)合數(shù)理統(tǒng)計分析的方法對結(jié)果進行評價。

驗證是承認的第二個期間，一般包含運用成果與請求進行對比，判定該丈量設(shè)備是不是契合預期的運用請求。當成果表明丈量設(shè)備準確度不滿意請求時，進行必要的調(diào)整或修理及隨后的再；